Tiedon etsiminen voi olla hankalaa, varsinkin, jos et tiedä miten sitä etsiä.
Siksi keräsin hieman linkkejä, mistä löydät tarvittavaa tietoa tulevaa varten tai missä voit keskustella muiden samassa tilanteessa olevien vanhempien kanssa.
Tälläinen olisi musta ollut ihana silloin löytää, kun kuulimme, että Oliverilla on halkio.
Toivottavasti tää teksti on monelle hyödyksi ja avuksi.
Tätäkin, kuten kaikkia muitakin tekstejäni saa jakaa, jos koet, että siitä on jollekin apua tai hyötyä.
Siksi keräsin hieman linkkejä, mistä löydät tarvittavaa tietoa tulevaa varten tai missä voit keskustella muiden samassa tilanteessa olevien vanhempien kanssa.
Tälläinen olisi musta ollut ihana silloin löytää, kun kuulimme, että Oliverilla on halkio.
Toivottavasti tää teksti on monelle hyödyksi ja avuksi.
Tätäkin, kuten kaikkia muitakin tekstejäni saa jakaa, jos koet, että siitä on jollekin apua tai hyötyä.
• TIETOA TULEVAAN •
Suhupon nettisivut on mun mielestä kaikista kattavimmat ja ehdottomasti parhaimmat.
Tuolta saat kaiken tarvittavan tiedon liittyen leikkauksiin ja arkeen halkiovauvan kanssa ja vielä enemmän!
Jos haluat, voit myös liittyä suhupon jäseneksi ja pääset sitä kautta vaikuttamaan asioihin ja toimimaan tukihenkilönä.
Husuken sivut on myös todella hyvät!
Tuolta löydät tarvittavat yhteystiedot ja tietoa liittyen mm. syöttämiseen.
Husuken sivuilla on myös piirroskuvia erilaisista halkioista.
Tämä sivusto käy muillekin erityislapsien vanhemmille.
Täältä saat tietoa ja tukea muihinkin harvinaisiin tai perinnöllisiin sairauksiin ja oireyhtymiin.
Täältä saat tietoa ja tukea muihinkin harvinaisiin tai perinnöllisiin sairauksiin ja oireyhtymiin.
• KESKUSTELUA JA VERTAISTUKEA •
Avoin hymy -ryhmä
Facebookissa on suljettu huuli- suulakihalkio -ryhmä, jonne kannattaa ehdottomasti laittaa liittymispyyntö!
Siellä voit keskustella ja kysyä sua askarruttavista asioista ihanilta kanssa kulkijoilta.
Musta on aivan ihanaa, että oon löytänyt kyseisen ryhmän, vaikkakin jälkijunassa.
Tästä on ollut iso apu, tuki ja turva.
Halkiolapset Ry on Oulussa leikattujen lasten vanhempien toimesta perustettu yhteisö, jonka tarkoituksena on lisätä tietoutta leikkauksista ja suun alueen hoidoista, sekä tarjoamaan keskinäistä yhteydenpitoa kokemuksista ynnä muusta.
• BLOGIT •
Sain myös luvan linkata parin muun halkio -lapsen arkeen liittyviä blogeja.
Asiat tapahtuvat erilailla eri perheissä ja siksi on hyvä lukea myös muiden kokemuksia.
Voit saada niistä parempaa tukea itsellesi, jos ne kokemukset on lähempänä omiasi.
- Miia -
Ei kommentteja